Síntesis de la tetraciclina
Synthesis of tetracycline
- Fecha
- 1952 · fiabilidad alta
- Lugar
- Brooklyn, Nueva York, Estados Unidos
- Autoría
- Lloyd Conover (laboratorios Pfizer)
- Ámbito
- Vida y salud
Qué se descubrió
El químico Lloyd Conover obtiene la tetraciclina eliminando por hidrogenación catalítica el cloro de la clortetraciclina (aureomicina), creando el primer antibiótico modificado deliberadamente a partir de otro ya existente.
Parte de la clortetraciclina (aureomicina), descubierta por Benjamin Duggar en 1945; la tetraciclina se patentó en 1953 y se aprobó su uso clínico en 1954.
A qué dio paso
- Familia moderna de antibióticos de tetraciclina semisintéticos
- Precedente legal sobre la patentabilidad de compuestos derivados por síntesis química
- Antibiótico de amplio espectro más recetado en EE. UU. durante años