Secuenciación de nueva generación (454, Solexa/Illumina)
Next-generation sequencing (454, Solexa/Illumina)
- Fecha
- 2005-2006 · fiabilidad alta
- Lugar
- 454 Life Sciences, Branford, Connecticut, EE. UU.; Solexa, Cambridge, Reino Unido
- Autoría
- Jonathan Rothberg (454); Shankar Balasubramanian y David Klenerman (Solexa, adquirida por Illumina en 2007)
- Personas
- 👤 David Klenerman1959–👤 Jonathan M. Rothberg1963–👤 Shankar Balasubramanian1966–
- Ámbito
- Vida y salud
Qué es
Secuenciación masivamente paralela de millones de fragmentos a la vez, que redujo el coste de un genoma de 100 millones de dólares a menos de 1.000. Hizo la genómica rutinaria.
A qué dio paso
- La secuenciación de tumores, microbiomas y patógenos (vigilancia del SARS-CoV-2)
- El diagnóstico prenatal no invasivo y los genomas de recién nacidos
- La paleogenómica y la biología evolutiva de datos masivos
Se apoya en
- Secuenciación de ADN de Sanger1977
- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)1983
- Taq polimerasa termoestable y PCR automatizada1976-1988
- Secuencia del genoma humano1990-2003
- secuenciación de Sanger
- sensor CCD/CMOS
- Proyecto Genoma Humano
Hizo posible
- Genoma neandertal y descubrimiento de los denisovanos2010
- Microbioma humano como órgano funcional2007-2012
- Secuenciación de ADN por nanoporos (Oxford Nanopore MinION)1996-2014
- AlphaFold, predicción de la estructura de proteínas2020
- Vacuna de ARN mensajero (COVID-19)2020
- Detección genómica de las variantes Beta y Ómicron2020-2021
- biopsia líquida
- test prenatal no invasivo
- vigilancia genómica de epidemias
- secuenciación por nanoporos