Secuenciación de ADN de Sanger
Sanger DNA sequencing
- Fecha
- 1977 · fiabilidad alta
- Lugar
- Laboratorio de Biología Molecular del MRC, Cambridge, Reino Unido
- Autoría
- Frederick Sanger (segundo Nobel, 1980); Maxam y Gilbert (método químico, Harvard)
- Personas
- 👤 Allan Maxam1942–👤 Frederick Sanger1918–2013👤 Walter Gilbert1932–
- Ámbito
- Vida y salud
Qué es
Método de terminación de cadena con didesoxinucleótidos para leer la secuencia de bases del ADN. Automatizado en 1986, permitió secuenciar el genoma humano.
Fusionado con «Secuenciación del ADN por terminadores de cadena» (duplicado, 23-09-2026).
A qué dio paso
- El Proyecto Genoma Humano
- La genética molecular de las enfermedades
- La bioinformática
- genómica
- Proyecto Genoma Humano
- diagnóstico genético
- secuenciación de nueva generación (2005)
Se apoya en
- Estructura de doble hélice del ADN1953
- Enzimas de restricción1968-1970
- estructura del ADN
- ADN polimerasa
- electroforesis en gel
Hizo posible
- Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)1983
- Secuenciador automático de ADN por fluorescencia (Hood y Applied Biosystems)1986-1987
- Secuencia del genoma humano1990-2003
- Secuenciación de nueva generación (454, Solexa/Illumina)2005-2006
- Edición genética CRISPR-Cas92012
- Secuenciación de ADN por nanoporos (Oxford Nanopore MinION)1996-2014
- secuenciador automático (Applied Biosystems)
- Proyecto Genoma Humano
- bioinformática
- secuenciadores automáticos
- genómica comparada