CRISPR-Cas9 en células de mamífero (Zhang y Church)
CRISPR-Cas9 in mammalian cells (Zhang and Church)
- Fecha
- enero de 2013 · fiabilidad alta
- Lugar
- Instituto Broad del MIT y Harvard, Cambridge, Massachusetts, Estados Unidos
- Autoría
- Feng Zhang (Broad) y George Church (Harvard)
- Ámbito
- Vida y salud
⚠️ Dato en discusión: las fuentes no coinciden.
Qué es
En enero de 2013 los grupos de Zhang y Church adaptaron el sistema CRISPR-Cas9 bacteriano para editar genes en células humanas y de ratón, con ARN guía únicos. La publicación casi simultánea de Cong et al. y Mali et al. abrió la edición genómica programable en eucariotas.
La prioridad de patente en eucariotas la disputan el Broad (Zhang) y la Universidad de California, Berkeley (Doudna y Charpentier, 2012, in vitro); la Oficina de Patentes de EE. UU. dio la razón al Broad en 2017 y un tribunal federal la confirmó en 2018, aunque el caso volvió a instancia inferior en 2022. Cong et al. y Mali et al. aparecieron en Science en enero de 2013.
A qué dio paso
- edición de genes en cualquier organismo en laboratorio a bajo coste
- disputa de patentes entre el Broad y la Universidad de California (CVC)
- terapias génicas CRISPR y primera aprobación (Casgevy, 2023)