🛠️ Invento o técnica

Edición genética CRISPR-Cas9

CRISPR-Cas9 genome editing

Fecha
2012 · fiabilidad alta
Lugar
UC Berkeley, California, EE. UU., y Universidad de Umeå, Suecia; Broad Institute, Cambridge, Massachusetts (células humanas, 2013)
Autoría
Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier (Nobel 2020); Feng Zhang (Broad) y George Church (edición en células humanas, 2013); Francisco Mojica (descubrimiento de CRISPR, Alicante)
Personas
👤 Emmanuelle Charpentier1968–👤 Feng Zhang1981–👤 Francisco Mojica1963–👤 George Church1954–👤 Jennifer Doudna1964–
Ámbito
Vida y salud

⚠️ Dato en discusión: las fuentes no coinciden.

Qué es

Sistema inmunitario bacteriano reprogramado como tijeras moleculares que cortan el ADN en cualquier posición elegida mediante una guía de ARN. Hizo la edición genética barata, rápida y universal.

Larga batalla de patentes entre Berkeley y el Broad Institute; el Broad ganó en EE. UU. para células eucariotas (2022), Berkeley en Europa. Fusionado con «CRISPR-Cas9 como herramienta de edición genómica», «CRISPR-Cas9 como herramienta programable de edición genética» (duplicado, 23-09-2026).

A qué dio paso

  • La cura de la anemia falciforme (Casgevy, 2023) y las terapias génicas de precisión
  • Los bebés editados de He Jiankui (2018) y la regulación de la edición de línea germinal
  • Los cultivos y animales editados sin transgenes
  • primera terapia CRISPR aprobada (Casgevy, anemia falciforme, 2023)
  • cultivos y animales editados
  • escándalo de los bebés editados (He Jiankui, 2018) y debates sobre edición germinal
  • cribados genómicos funcionales
  • terapias génicas (Casgevy, 2023)
  • agricultura editada
  • biología sintética
  • edición de bases y prime editing
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Enlaces

Fuentes✓ verificado 2026-09-25